Yhdistys

Huom! Valoihottumayhdistyksen vuosikokouksessa huhtikuussa 2026 on päätetty yhdistyksen purkautumisesta ja yhdistymisestä Ihoyhdistykseen. Pienen, valtakunnallisen yhdistyksen pyörittämiseen ei löytynyt enää voimavaroja. Vertaistukea ja tietoa edelleen saatavissa, mutta hieman isomman yhdistyksen osana.

Sekä uudet että vanhat jäsenet ovat lämpimästi tervetulleita mukaan Ihoyhdistykseen!
Lisätietoa Ihoyhdistyksestä
Liity jäseneksi

Lisätietoja: aino.loikkanen@allergia.fi tai ihoyhdistys@gmail.com

Valoihottumayhdistys on pieni, valtakunnallinen ja täysin vapaaehtoisvoimin toimiva yhdistys. Jokaisen vapaaehtoisen panos on meille tärkeä, ja olet lämpimästi tervetullut mukaan järjestämään toimintaa!

Järjestämme vuosittain 1-2 valtakunnallista tapaamista, ja niiden lisäksi paikallisia vertaistreffejä.

Valoihottumayhdistyksen toimintaan ovat tervetulleita kaikki, joiden omaan tai läheisen arkeen valoherkkyys vaikuttaa. Diagnooseja yhdistyksemme jäsenillä on esimerkiksi vitiligo, monimuotoinen valoihottuma, ihoporfyria, xeroderma pigmentosum (XP), Darierin tauti, ruusufinni, punahukka (DLE) tai valourtikaria.

Mikäli olet kiinnostunut tulemaan mukaan toimintaamme, ota rohkeasti yhteyttä: valoihottumayhdistys@gmail.com

Jäseneksi pääset liittymään tästä klikkaamalla >>